의약품 임상시험 지식창고/임상
- 의약품의 분류 / 전문의약품 일반의약품 차이 / 생물의약품이란 2025.04.03
- 임상시험계획승인(IND) 신청 제출자료 종류 2024.12.16 1
- 임상시험 관련 주요 규정 모음 (국문 영문규정) /Clinical Trial Regulations 2024.12.13 4
- CTD란? 2022.12.27 1
- 임상시험의 Data mangement 2022.08.17 1
- 임상시험 관련 사이트 모음/ 알아두면 유용할 사이트 모음 2022.07.15 2
- RTSM(Randomization & Trial Supply Management)이란? 2022.07.01 2
- RMP란? 2022.05.04 1
- e-CRF, SAP와 TLF shells란? 2022.04.25 5
- WBC Differential 검사란? 2022.04.05 4
- NCT 번호란? 2022.03.21 5
- SDV(source document verification)이란? 2022.03.16 6
- DSMB (data safety monitoring board)/IDMC (independent data monitoring committee)란? 2022.03.10 12
- 임상시험용 의약품과 이상사례와의 연관성 기준? (WHO-UMC) 2022.03.10 3
- 기초감염재생산수 (R0)란? 2022.03.07 17
- A/G ratio (Albumin-Globulin ratio) 란? 2022.03.07 2
- ADE란? 2022.03.07
- 이상반응 평가 기준 (Toxicity grading scale) 이란? 2022.03.07
- 기본문서와 근거문서란? 차이? 2022.03.07
- PRO와 eCOA란? 2022.03.04